En heltäckande och öppen interoperabel plattform för innovation inom hälsa och biovetenskap. Upptäck lösningar som har utformats för att sammanföra data från kliniska prövningar, effektivisera och automatisera hanteringen av säkerhetsärenden, generera evidens från klinisk praxis (RWE) från unika datauppsättningar och ge kommersiella insikter som vägledning för varumärkesstrategier.
Biovetenskapens nästa tillväxtfas inkuberas
Upptäck lösningar som har utformats för att hjälpa biovetenskapsorganisationer att sammanföra data från allt från preklinisk planering, genomförda kliniska prövningar, effektiviserad och automatiserad säkerhetshantering till marknadstillträde, varumärkesstrategi och resultatanalys efter lansering, samtidigt som de stärker verksamheten.
Clinical One RTSM kan stödja randomiseringsstrategier för allt från den allra enklaste studien till den mest komplexa utan behov av programmering eller kodning, vilket gör att behovet av långvarig acceptanstestning försvinner.
Den digitala omställningen inom kliniska prövningar ger möjlighet att väsentligt förbättra såväl kvaliteten på kliniska data som patientupplevelsen, samtidigt som tiden det tar att lansera nya läkemedel på marknaden förkortas.
Oracle Life Sciences Technology Consulting sammanför branschledande konsulter med produktkännedom, praktisk erfarenhet och direkta kommunikationsvägar med Oracles produktutvecklings- och produktsupportteam för att säkerställa att er produktimplementering, datamigrering, systemintegrering, tekniska utbildning och andra initiativ blir framgångsrika.
Oracle Patient Recruitment är ett dashboard-verktyg för realtidsidentifiering av patienter som kan minska tiden och arbetet som krävs för att hitta potentiella patienter till kliniska prövningar. Verktyget optimerar processer för lämplighetsbedömning och skapar effektivare arbetsflöden genom sin användarvänliga utformning.
Oracle Life Sciences Clinical One Data Collection sträcker sig bortom elektronisk datainsamling och gör det möjligt att inhämta datauppsättningar från vilken källa som helst och harmonisera dem på ett ställe för att dra värdefulla kliniska slutsatser.
Oracle Life Sciences Data Management Workbench är den enda datahanteringslösningen för kliniska prövningar med en enda validerad, tillförlitlig informationskälla för alla prövningsdata som automatiskt stämmer av dataavvikelser och erbjuder fullständig spårbarhet.
Med Clinical One kan ni skapa och ändra studier utan att lägga kraft på driftsättning, supportärenden eller driftstopp. Inhämta data var som helst ifrån, få tillgång till prövningsinsikter när som helst och hantera alla era integreringar på ett och samma ställe.
Oracles svit av lösningar för prövningsuppstart (PDF) täcker allt från identifiering av forskningsklinik, genomförbarhetsbedömning, urval och aktivering till själva genomförandet, och kan bidra till att patienter snabbare får de behandlingar de behöver.
Optimera planering och rekrytering för er kliniska studie med hjälp av inbäddad branschinformation, klinisk kunskap och aktivitetsbaserad planering.
Öka produktiviteten genom att effektivisera, automatisera och rapportera om data från klinisk prövningsverksamhet från valfri prövningshanteringsprocess med Oracles system för hantering av kliniska prövningar Siebel CTMS.
Identifiera snabbt forskningskliniker genom att visa antalet patienter hos anmälda vårdinrättningar som är lämpliga för just er prövning med hjälp av avidentifierade data från vårdinformationssystemet.
Den marknadsledande och betrodda lösningen för bearbetning, analys och rapportering av biverkningar av eller incidenter kopplade till läkemedel, biologiska läkemedel, vaccin, medicintekniska produkter och kombinationsprodukter före och efter marknadsinträde.
Oracle Life Sciences Technology Consulting sammanför branschledande konsulter med produktkännedom, praktisk erfarenhet och direkta kommunikationsvägar med Oracles produktutvecklings- och produktsupportteam för att säkerställa att er produktimplementering, datamigrering, systemintegrering, tekniska utbildning och andra initiativ blir framgångsrika.
Oracle Life Sciences Empirica är den marknadsledande lösningen för att upptäcka, analysera och hantera säkerhetssignaler för läkemedel, biologiska läkemedel, vaccin, medicintekniska produkter och kombinationsprodukter före och efter lansering.
Med allt hårdare regler är det viktigt att utifrån klinisk praxis kunna uppvisa ett läkemedels säkerhet, effektivitet och användningsmönster efter produktens godkännande. Vi hjälper er med utvärdering och hantering av läkemedelsrisker så att ni kan optimera nyttan och upptäcka risker på ett tidigt stadium.
Oracle Life Sciences Safety One Intake använder artificiell intelligens för att ge en snabbare bearbetning av säkerhetsärenden med bättre kvalitet och regelefterlevnad. Genom att relevant information extraheras automatiskt från källdokument om säkerhet kan manuell datainmatning i Oracle Life Sciences Argus helt elimineras, vilket ökar effektiviteten med upp till 90 %.
Vi hjälper er att utforma och utföra säkerhets- och effektivitetsstudier för redan godkända läkemedel (Post authorization safety study, PASS och Post authorization efficacy study, PAES). Med våra lösningar kan er organisation uppfylla krav på riskhantering, fullgöra förpliktelser rörande redan godkända läkemedel och skapa evidens från klinisk praxis kring säkerhet och effektivitet.
För att få marknadstillträde krävs en djup förståelse för betalare och deras behov, liksom en solid evidensstrategi. Med våra data och vår expertis kan vi hjälpa er att utveckla ett övertygande och robust värdeerbjudande i linje med ert förhållningssätt.
Vårt erfarna team kan hjälpa er att bedöma exakt vad patienter och läkare värderar högst, vilka attribut eller utfall som är viktigast för dem och hur de väger nytta mot risker när de beslutar om behandling.
För att kunna identifiera och prioritera möjligheter – oavsett om det gäller utveckling av en ny produkt, nya indikationer, förvärv eller licenser – krävs en god förståelse för marknadens storlek, baserad på tillförlitliga epidemiologiska data.
Nyckeln till en effektiv varumärkeskommunikation är en stark positioneringsplattform – en enda central idé som blir den grundläggande anledningen till att kunder väljer just ert varumärke.
Använd specialiserade data och expertis för att navigera i alla steg av produktutvecklingen och säkra er framgång inom onkologi.
Oracles branschledande konsulter är specialiserade på att hjälpa till att definiera, bestyrka och kommunicera det sanna värdet av en terapeutisk produkt till viktiga intressenter.
Oracle är världsledande inom bedömningar av kliniska utfall (COA), vilket innefattar verktyg för såväl patientrapporterade utfall (PRO) som observatörsrapporterade utfall (ObsRO). Vi kan hjälpa er att fånga era patienters perspektiv med oslagbar precision.
Vi använder flera olika metoder, med stöd av omfattande databaser och sekundär information, för att skapa meningsfulla insikter om vad som är viktigt för era främsta intressenter och hur ni på bästa sätt kan tillgodose deras behov.
Följ hur det går för ert biovetenskapsvarumärke, optimera dess potential och finjustera era strategier.
Eftersom de förekommer sällan och berörs av särskilda lagkrav innebär ovanliga sjukdomar unika utmaningar när det gäller behandlingsutveckling, skapande av evidens och marknadsföring. Vi har ett team med de kunskaper och erfarenheter som behövs för att stötta ert beslutsfattande genom hela produktutvecklingen.
Våra lösningar för kvalitativ analys av klinisk praxis utgår från psykiatri och samhällsvetenskap för att förbättra utformningen av kliniska prövningar och beslutsfattande inom hälso- och sjukvården med hjälp av insikter från patienters, läkares och försäkringsbolags upplevelser.
Registerbaserad evidens har blivit standard i branschen eftersom uppgifterna i register samlas in på ett konsekvent sätt. Vi kan hjälpa dig – oavsett om du behöver ett sjukdomsregister eller ett produktregister.
Skapa kraftfulla marknadsföringsstrategier utifrån en heltäckande förståelse för marknadsdynamik. Vi erbjuder djupgående analyser av aktuella behandlingsmönster och -algoritmer och deras kommande utveckling som underlag för er produktpositionering.
Effektivisera planering, resursfördelning och prognostisering genom att utvärdera produkter och bedöma efterfrågan i alla stadier av produktutvecklingen.
Oracles analysmoln gör det möjligt att optimera och sammanställa kliniska data från olika källor och skapa kliniska insikter i realtid.
• Identifiera trender i patientdata för att personanpassa behandling och omvårdnad.
• Optimera upptäckt och utveckling av läkemedel.
Komplettera och stöd enkelt biovetenskapslösningar från Oracle med det mycket säkra APEX-utvecklingsramverket för lågkod i OCI. Konfigurera, integrera och skapa nytt med mycket mindre kodning.
• Lös komplexa kliniska och vetenskapliga utmaningar inom datavisualisering.
• Förstärk och förbättra hanteringen av kliniska prövningar.
AI-tjänster och Oracle Maskininlärning i OCI kan hjälpa er att analysera, förutsäga och teoretisera utifrån enorma mängder tidigare data och realtidsdata.
• Få proaktiva prognoser om ett läkemedels effektivitet och säkerhet.
• Förbättra sökandet efter potentiella prövningsdeltagare.
Öka innovationstakten med förkonfigurerad anslutningsbarhet, effektivisera arbetsflöden och integrera flermolnstjänster för att få en enhetlig bild av era data.
• Spåra klinisk verksamhet och hantera dokumentation.
• Kommunicera med forskare i realtid.
• Rekrytera och behåll patienter
• Realtidsövervakning
• Optimera studiers utformning
• Sammanfattningar
• Semantisk likhet/kodning
• Extrahering av incidenter
Användarhjälp genom samtal på naturligt språk
GPU-klustertekniken med högst prestanda, lägst kostnad och störst cacheminne för kontrollpunkter
• RDMA-klusternätverk
• Nätverk utan blockering
• Mer lokal NVMe-lagring
• Transkribering, undertextning och generering av metadata
• Objektdetektering och klassificering i bilder
• Sofistikerad textanalys med attitydanalys och nyckelfrasextrahering
• Sekvenseringsanalys
• Upptäck genetiska varianter
• Påskynda sjukdomsförståelse och -hantering
Identifiering i realtid av oönskade händelser samt observationer från verksamhetsdata
Betrodda, säkra och lättanvända lösningar överbryggar klyftan mellan klinisk forskning och klinisk vård.
Har använts vid över 250 000kliniska prövningar hittills
Effektiviserar klinisk forskning för 93 %av de bästa läkemedelsföretagen
Datauppsättning från klinisk praxis med fler än108 miljonerpatienter
Bearbetar fler än10 miljonersäkerhetsärenden per år
Erkännande inom branschen genomöver 1 500vetenskapliga artiklar i expertgranskade tidskrifter och kongresser
Oracle samarbetar med över 400 biovetenskapsorganisationer, tillsynsinstanser, lärosäten och Oracle-partner via ekosystemet Oracle Partner Network.
Moderniserad och verksamhetsredo RTSM som förenklar genomförandet av kliniska prövningar.
AI och automatisering implementeras i hela vår samlade portfölj för farmakovigilans
Automatisera randomiseringslistor, ändra distributionsinställningar, utforma anpassade avstämningsformulär, identifiera datumfält snabbt och skapa regler med operativa data för att förbättra prövningens effektivitet och regelefterlevnad.
Genom vårt samarbete med OnvioHealth kan data från flera källor som inhämtats från vårdinrättningar, patienter, enheter och laboratorier snabbt samlas in, integreras och analyseras.
Avancerade funktioner för data och evidens från klinisk praxis (RWD/RWE) genom Oracle Learning Health Network (LHN) och AI ökar mångfalden bland patienter och antalet som rekryteras och stannar kvar
Stöd för hela livscykeln för klinisk utveckling på en och samma molnplattform med högpresterande databehandling, verktyg för datavetenskap och inbyggda säkerhetsfunktioner.
Prata med någon i vårt team om Oracles lösningar för biovetenskap.
Lyssna på forskare, vårdpersonal och branschledare inom läkemedel, bioteknik och uppdragsforskning som främjar innovation inom biovetenskap och hälsa.
Läs mer om kontakter och resurser för teknisk support.
